普通化妝品注冊備案常見問題解答(五）1、問：化妝品注冊備案過程中如何正確填報化妝品原料安全信息？答：根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規范》等法規和技術規范規定，化妝品注冊人

化妝品的宣稱功效充滿吸引力，能夠快速地抓住人們的眼球，從而引發更多消費者的購買欲望。然而，功效宣稱表達亦存在風險，一不小心就容易踩了法律法規的雷區。那么，當這些功效宣稱呈現在化妝品包裝上時，我們如何避免化妝

北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答（第十三期）（功效宣稱?？﹩栴}1：如何根據備案申請表分類編碼中的功效宣稱判斷產品是否屬于普通化妝品？答：根據《化妝品監督管理條例》第十六條規定“用于

依據《化妝品生產經營監督管理辦法》第三十一條的規定，化妝品注冊人、備案人應當按照規定對出廠的化妝品留樣并記錄。留樣應當保持原始銷售包裝且數量滿足產品質量檢驗的要求。留樣保存期限不得少于產品使用期限屆滿后

自去年《化妝品監督管理條例》正式落地后，化妝品行業接連出臺配套法規，而經過一年的過渡期后，新規的影響正在逐步凸顯，尤其是2022年年初開始就有一系列法規落地實施的重要節點，且相關法規政策還在不斷添新。

浙江省藥品監督管理局關于普通化妝品備案年度報告有關事宜的公告根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》有關規定，按照《國家藥監局關于實施<化妝品注冊備案資料管理規定>有關事項的公告》（2021年第35

廣東省藥品監督管理局關于普通化妝品備案年度報告工作有關事宜的通告為貫徹落實《國家藥監局關于實施有關事項的公告》（2021年第35號，以下簡稱第35號《公告》）要求，保障化妝品注冊備案新

為貫徹落實《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》《化妝品生產質量管理規范》，國家藥監局組織起草了《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。

隨著化妝品行業的日益發展，從對美的追求的消費升級到生活日用必備的新消費品類，化妝品早已經切身關系到每一個消費者。直接作用于人體，其質量對于人民群眾的身心健康有著很大影響。

為規范化妝品注冊備案管理工作，保證產品質量安全，促進化妝品產業健康發展，依據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）及《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）等法規規定，現就進一步明確原特殊用途化妝品

昨天（8月30日），國家藥品監督管理局關于印發《國家藥品監督管理局貫徹落實國務院深化“證照分離”改革進一步激發市場主體發展活力的實施方案》（以下簡稱“通知”）的通知。通知表示，自2021年7月1日起，在全國范圍內實施

8月6日，國家市場監督管理總局2021年第12次局務會議審議通過《化妝品生產經營監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》），并將于2022年1月1日起正式施行。